Snart ett år med Cystisk Fibros i familjen.
Nu är det snart ett år sedan vi fick det hemska beskedet att vår Hugoprins har den kroniska sjukdomen Cf. Hela vår tillvaro vändes upp och ner och det var en hemsk tid som följde. Hur har vi då klarat detta år? Vi tycker att vi har anpassat vår vardag bra efter sjukhusbesök, sjukgymnastik, inhalering och mediciner. Vi hjälps åt att ta beslut som om vi skall gå på kalas, om vi kan åka och shoppa eller fika med kompisar. Den ständiga frågan till våra vänner och familj; Är ni friska behövs knappt ställas mer utan de vet att vi inte kan träffas om ngt har en infektion. Vi har kunnat åka på semester med vänner, firat jul med familj och njutit av livet trots denna sjukdom. Vänner och familj stöttar oss så otroligt mkt - TACK!
Hugo är en kämpe som står ut med träning, inhalering och mediciner varje dag. Imellanåt protesterar han men oftast går det bra och han är så duktig!
Hugos inhaleringsmaskin och boll följer med om vi inte hinner träna hemma och så får man hitta på alternativ träning om bollen är för "bökig" att ha med.
Vi känner oss relativt som en normal familj och försöker se möjligheter istället för hinder med Hugos sjukdom.
Älskar dig oändligt Hugoprinsen!
Inhalering i bilen och hopp i mammas knä på väg till Sälen.
Inhalering i båten och skumpande när pappa kör på vågorna.
Först inhalering och sen hopp med pappa på kusinernas studsmatta, midsommar.
Hugo är en kämpe som står ut med träning, inhalering och mediciner varje dag. Imellanåt protesterar han men oftast går det bra och han är så duktig!
Hugos inhaleringsmaskin och boll följer med om vi inte hinner träna hemma och så får man hitta på alternativ träning om bollen är för "bökig" att ha med.
Vi känner oss relativt som en normal familj och försöker se möjligheter istället för hinder med Hugos sjukdom.
Älskar dig oändligt Hugoprinsen!
Inhalering i bilen och hopp i mammas knä på väg till Sälen.
Inhalering i båten och skumpande när pappa kör på vågorna.
Först inhalering och sen hopp med pappa på kusinernas studsmatta, midsommar.
Kommentarer
Postat av: Marianne
Härligt att se bilderna och läsa er blogg Kram på er familjen A / P
Postat av: Sofia
Ni är sååå superduktiga allihop! Det är som ni brukar säga: Detta är er vardag och ni vet egentligen inget annat, så det gör att det funkar så bra som det faktiskt gör. Är grymt imponerad av hur lite det faktiskt märks att Hugoprinsen är sjuk, ni gör ett fantastiskt jobb :)
Ni är grymma på att få vardagen att flyta och tar dagen som den kommer trots allt det hemska...
Puss och kram på er allihop!
Sofia, Janne, Linnea & Astrid
Postat av: Bea
Hej!
Jag är 16 år och har Cf, jag har märkt att ni tar väl hand om er lille son så det komemr nog att
gå bra för honom i sitt nyss påbörjade liv med Cf. Hör av dej på min blogg om du vill ha kontakt med någon som har Cystisk fibros.
Kram
Beatrice Halby
Trackback
